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Low Density Lipoprotein Receptor

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21

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

4

天然产物

15

重组蛋白

2

同位素标记物

5

抗体

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Cat. No. Compare Product Name Species Source
  • HY-P73272

    Low-Density Lipoprotein Receptor; LDLR; LDL Receptor

    Mouse HEK293
    LDLR 蛋白与 LDL 关键结合,通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 769 个氨基酸,分子量约为 ~98-130 kDa。
  • HY-P70235

    rHuLow-Density Lipoprotein Receptor/LDLR, His; Low-Density Lipoprotein Receptor; LDL Receptor; LDLR

    Human HEK293
    LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用,与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中,LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体,强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-6*His 标签。LDLR Protein, Human (HEK293, His) 全长 767 个氨基酸,分子量为 99-135 kDa。
  • HY-P73838

    Low-Density Lipoprotein Receptor; LDLR; LDL Receptor

    Mouse HEK293
    LDLR 蛋白与 LDL 关键结合,通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签和 A23V,C27G 突变。LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His) 全长 790 个氨基酸,分子量约为 ~85.7 kDa。
  • HY-P72392

    Low-Density Lipoprotein Receptor; LDL Receptor; LDLR

    Human HEK293
    LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用,与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中,LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体,强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) 是重组的 LDLR 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-Avi, C-6*His 标签。LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) 全长 767 个氨基酸,分子量为 95-140 kDa。
  • HY-P76477

    Low-Density Lipoprotein Receptor-related protein 11; LRP-11

    Human HEK293
  • HY-P77057

    Low-Density Lipoprotein Receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3

    Human HEK293
    LDLRAD3 蛋白显着影响淀粉样前体蛋白 (APP) 的加工,可能减少可溶性 APP-α (sAPP-α) 并增加淀粉样蛋白 P3 肽的产生。建议对 ITCH 和 NEDD4 E3 连接酶进行调节。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LDLRAD3 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-hFc 标签。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 156 个氨基酸,分子量约为 ~43.8 KDa。
  • HY-P77057A

    Low-Density Lipoprotein Receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3

    Human HEK293
  • HY-P76475

    Low-Density Lipoprotein Receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220

    Human HEK293
    LRP-10 蛋白是一种可能的受体,可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取,并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LRP-10 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-hFc 标签。LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 440 个氨基酸,分子量为 80-90 KDa。
  • HY-P76476

    Low-Density Lipoprotein Receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220

    Human HEK293
    LRP-10 蛋白是一种可能的受体,可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取,并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-10 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。LRP-10 Protein, Human (HEK293, His) 全长 424 个氨基酸,分子量约为 ~55 KDa。
  • HY-P70946

    Low-Density Lipoprotein Receptor-Related Protein 12; LRP-12; Suppressor of Tumorigenicity 7 Protein; LRP12; ST7

    Human HEK293
    LRP-12 是一种可能的受体,可能促进亲脂性分子的内化和信号转导。它可能起到肿瘤抑制因子的作用,并与蛋白质 RACK1、ZFYVE9 和 NRK2 相互作用。LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-12 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-6*His 标签。LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) 全长 456 个氨基酸,分子量约为 ~64-85 kDa。
  • HY-P76125

    Very Low-Density Lipoprotein Receptor; VLDL-R

    Human HEK293
    VLDLR 蛋白是一种多功能受体,通过结合 VLDL 并将其转运到细胞中来介导能量代谢。它与 Reelin/RELN、含 APOE 配体和 clusterin/CLU 相互作用。失活的 VLDLR 与 LRP8 形成寡聚体,但在配体结合后,它会重新排列,通过 DAB1 磷酸化传递细胞外 RELN 信号,调节神经元定位。VLDLR 还充当神经元迁移的停止信号,并在微生物感染期间充当塞姆利基森林病毒的受体。VLDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VLDLR 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。VLDLR Protein, Human (HEK293, His) 全长 770 个氨基酸,糖基化后的分子量为 110-130 kDa。
  • HY-P73835

    Oxidized Low-Density Lipoprotein Receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A

    Rat HEK293
    LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)(动脉粥样硬化标志物)的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍,引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 N-His 标签。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 305 个氨基酸,分子量为 43-47 kDa。
  • HY-P73836

    Oxidized Low-Density Lipoprotein Receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A

    Rat HEK293
    LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)(动脉粥样硬化标志物)的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍,引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 N-hFc 标签。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 305 个氨基酸,分子量分别约为 ~66 & 35 kDa。
  • HY-P76474

    Oxidized Low-Density Lipoprotein Receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A

    Cynomolgus HEK293
    OLR1 是一种 II 型膜糖蛋白,属于 c 型凝集素家族,具有短的 n 端胞质尾部和长 c 端胞外结构域。OLR1 结合 ox-LDL、去除和溶解 ox-LDL。LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 N-His 标签。LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 213 个氨基酸,分子量约为 ~37 KDa。
  • HY-P71180

    Oxidized Low-Density Lipoprotein Receptor 1; Ox-LDL Receptor 1; C-Type Lectin Domain Family 8 Member A; Lectin-Like Oxidized LDL Receptor 1; LOX-1; Lectin-Like oxLDL Receptor 1; hLOX-1; Lectin-Type Oxidized LDL Receptor 1; OLR1; CLEC8A; LOX1

    Human HEK293
    OLR1 蛋白是血管内皮细胞上的一种受体,在识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL) 方面发挥着关键作用。作为动脉粥样硬化的标志物,oxLDL 诱导血管内皮细胞活化,导致促炎反应、氧化条件和细胞凋亡。OLR1 与 oxLDL 的结合会激活 NF-kappa-B,从而促进促动脉粥样硬化反应,例如减少一氧化氮释放、单核细胞粘附和细胞凋亡。除了 oxLDL 之外,它还充当 HSP70 的受体,参与细胞介导的抗原交叉呈递,并在炎症中充当白细胞粘附分子。此外,OLR1 还可识别 AGE 产物、活化血小板、单核细胞、凋亡细胞和细菌。OLR1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 OLR1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-6*His 标签。OLR1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 213 个氨基酸,分子量为 30-35 kDa。

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